• standardo

Prema Vapora Steriligo Ampleksa Defia Testaro

Mallonga priskribo:

Ĉi tiu produkto estas farita el premo-vapora steriligo biologia indikilo, premo-vapora steriligo kemia indikilo karto (rampanta tipo), spirebla materialo, sulka papero, ktp pakita kaj kombinita kun bendo, kiu estas uzata por juĝi la efikon de prema vaporo steriligo.


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Amplekso de uzo

Taŭga por grupa monitorado de vapora steriliga efiko ĉe premo 121-135 °C.

Kiel uzi

1. En la malplena spaco de la prova pakaĵetikedo, registru la necesajn aferojn pri steriliga administrado (kiel la dato de steriligo, funkciigisto ktp.).

2. Metu la etikeditan flankon de la testa pakaĵo supren, ebena super la ellaspordeto en la steriligilo-ĉambro aŭ la plej malfacilan pozicion en la steriligilo rekomendita de la fabrikanto, kaj certigu, ke la testa pako ne estas premata de aliaj aĵoj.

3. Operacio de steriligo laŭ la instrukcioj de la fabrikanto de steriligilo.

4. Post la steriliga proceduro, malfermu la kabinetan pordon, elprenu la testan pakon, kontrolu la kemian indikilon sur la testa pakaĵetikedo, se la indikilo ŝanĝiĝas de flava al griza aŭ nigra, ĝi indikas, ke la testa pako estis elmontrita al saturita. vaporo.

5. Post kiam la testa pako malvarmiĝas, elprenu la preman vaporan steriligon kemian indikilon karton (rampanta tipo) en la testa pako por legado por determini ĉu la kemia indikilo karto eniris la kvalifikitan areon.

6. Forigu la biologian indikilon en la testa ilaro, krampu la ampolon kaj restarigi la kulturon je 56-58 °C.Alia aro de nesteriligita premo-vapora steriligo biologia indikilo estis prenita kaj kulturita sub la samaj kondiĉoj post kiam la ampolo estis rompita kiel pozitiva kontrolo.

7. Post konfirmi la steriligan efikon, bonvolu forigi la etikedon kaj alglui ĝin en la rekordlibron por stokado.

Rezulta Juĝo:

Prema vapora steriligo kemia indikilo karto (rampanta tipo), kiam la nigra indikilo rampas al la steriligo kvalifikita areo, tio signifas, ke la ĉefaj parametroj de steriligo (temperaturo, tempo, vaporo saturiĝo) plenumas la postulojn;Kiam la nigra indikilo ne rampas al la steriliga kvalifikita areo, ĝi indikas, ke la steriligo malsukcesis.

Premo-vapora steriligo biologia indikilo, post 48h de kulturo, kiam la koloro de la medio restas purpura-ruĝa, indikante ke la steriligo estas kvalifikita;Se la koloro de la medio ŝanĝiĝas de purpura ruĝa al flava post 48h da kovado, indikante ke la steriligo estas nekvalifikita, bonvolu steriligi la steriligitajn objektojn denove.

Ambaŭ rezultoj validas nur se la pozitiva kontrolo-tubo (kulturo ne pli ol 24 horoj) estas pozitiva.

Antaŭzorgoj

1. Antaŭ ol uzi ĉi tiun produkton, bonvolu konfirmi la integrecon de la produkto kaj uzi ĝin en la valideco de la produkto.

2. La kolorŝanĝo de la kemia indikilo sur la testa pakaĵetikedo nur montras ĉu la testa pako estis uzata.Se la kemia indikilo ne ŝanĝas koloron, kontrolu la steriligan proceduron kaj steriligilon por certigi la ĝustan funkciadon de la steriliga ciklo.

3. Ĉi tiu produkto estas forĵetebla objekto kaj ne povas esti uzata plurfoje.

4. Ĉi tiu produkto nur povas esti uzata por grupa monitorado de premo-vapora steriliga efiko, kaj ne povas esti uzata por seka varmo, malalta temperaturo, kemia gasa steriligo.

5. Biologiaj indikiloj, kiujn oni taksas, ke ili malsukcesis steriligon, superis la limdaton, kaj uzataj por pozitivaj kontrolo-testoj, devas esti forĵetitaj post steriligo.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Rilataj Produktoj